Covid-19 / Suero Equino / Entrevista al Dr. Fernando Goldbaum, Director Científico de Inmunova
12 mayo, 2021
El laboratorio Inmunova desarrolló el suero equino hiperinmune para tratar casos de Covid moderados a graves y ya ha sido empleado en más de 3.500 mil pacientes con coronavirus.
Radio Universidad de La Plata dialogó con el Director Científico de este laboratorio, el doctor Fernando Goldbaum, investigador superior del CONICET. Además, dirige el Centro de Rediseño e Ingeniería de Proteínas de la Universidad Nacional de San Martín y el Laboratorio de Inmunología y Microbiología Molecular de la Fundación Instituto Leloir.
«Veníamos trabajando en un medicamento similar para la prevención del Síndrome Urémico Hemolítico y habíamos acumulado varios años de experiencia en aspectos no solo bioquímicos y tecnológicos, si no también regulatorios y clínicos. En 2 o 3 meses pudimos llegar a un prototipo que tenía una capacidad neutralizante muy grande, 100 veces más a la que muestra el plasma de convalecientes. Todo el segundo semestres de 2020 lo invertimos en un trabajo muy fuerte para hacer un ensayo clínico de fase 2/3, que se realizó en el AMBA. Presentamos los resultados a ANMAT a fines de diciembre y enero ya se empezó a usar el medicamento. El Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires, lo está empezando a distribuir en todos los hospitales públicos», explicó el doctor Goldbaum.
El investigador dijo además que «para fines del año pasado empezamos a tener una producción de alrededor de 10 a 12 mil tratamientos por mes. En esos meses, acumulamos unos 40 mil tratamientos y ahora seguimos en el mismo régimen de producción. De cada 100 personas que se infectan con este virus, solamente un 10 por ciento llega a estar hospitalizado y 3 o 4 personas llegan a un estadio severo o grave, donde se aplica en este medicamento. Esa producción, creemos, es suficiente como para encarar en forma masiva su utilización en esta segunda ola, y sobre todo, aliviar los dos parámetros que nos preocupan: la mortalidad y la saturación de las terapia intensivas», y sostuvo a su vez que están «en conversaciones con autoridades regulatorias de toda América Latina, con la idea que se usen en otros países. Nuestro medicamento cubriría con similar potencia neutralizante a las nuevas variantes (de Covid)».
La entrevista: